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    熔噴布細菌過濾性能測試儀/醫用服BFE檢測儀
    產品簡介

    熔噴布細菌過濾性能測試儀/醫用服BFE檢測儀配制一定濃度的細菌懸濁液,通過氣溶膠發生器產生特定要求的氣溶膠(氣溶膠流速22 00±500CFE,平均顆粒直徑應為±0.3μm,氣溶膠分布的幾何標準差不超過1.5),之后以一定流速穿過待測樣品,采集穿透樣品的氣溶膠中的細菌,培養后計數進而計算該樣品對細菌的過濾效率。

    更新時間:2023-08-09
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    產品地址:上海市

    產品分類

    PRODUCT CLASSIFICATION
    詳細介紹

    熔噴布細菌過濾性能測試儀/醫用服BFE檢測儀采用雙氣路同時對比采樣方法,提高了采樣的準確性,適用于計量檢定部門、科研院所、口罩生產企業以及其它相關部門對口罩細菌過濾效率的性能測試。

    符合標準:
    YY0469-2011《醫用外科口罩技術要求》中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1
    Q/0212 ZRB003-2011醫用外科口罩細菌過濾效率(BFE)檢測儀
    ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683

    技術特點:
    1.負壓實驗系統,保障操作人員安全;
    2.負壓柜內置蠕動泵,A、B兩路六級安德森(Andersen);
    3.蠕動泵流量大小可設定;
    4.微生物氣溶膠發生器菌夜噴霧流量大小可設定,霧化效果好;
    5.嵌入式高速工業微電腦控制;
    6.10.4寸工業級高亮度彩色觸摸顯示屏;
    7.USB接口,支持U盤數據轉存;
    8.柜體內置高亮度照明燈;
    9.柜體內層不銹鋼整體加工成型,外層噴塑冷軋板,內外層之間保溫、阻燃;
    10.可拆卸式支架,支架高度可調,支撐、移動兩用腳輪。

    口罩的作用是將含有顆粒物、煙霧、微生物等經濾料吸附、阻擋而不被人體所吸入,從而達到阻隔有毒有害物質保護人體不受侵害的目的。不同的口罩根據其特定使用者、使用環境有不同的設計要求、質量評價指標和方法。其中較為重要測試指標包括口罩的細菌過濾效率BF E以及顆粒物過濾效率等。

    細菌過濾效率
    對于口罩細菌過濾效率,在我國的口罩相關標準中,只有醫藥行業標準YY0 469醫用外科口罩和YY/T0969一次性使用醫用口罩作出了規定,這也是他們區別于其他口罩的重要特征。

    細菌過濾效率的要求
    YY0 46 9《醫用外科口罩》和YY / T0969《一次性使用醫用口罩》兩標準中規定的細菌過濾效率均應不小于95 %。

    細菌過濾效率的測試方法

    1、測試原理
    配制一定濃度的細菌懸濁液,通過氣溶膠發生器產生特定要求的氣溶膠(氣溶膠流速22 00±500CFE,平均顆粒直徑應為±0.3μm,氣溶膠分布的幾何標準差不超過1.5),之后以一定流速穿過待測樣品,采集穿透樣品的氣溶膠中的細菌,培養后計數進而計算該樣品對細菌的過濾效率。

    2、試驗準備
    測試前應將樣品放在21±5℃,相對濕度85±5%的環境中預處理至少4h。并使用金黃色葡萄球菌A TCC65 38接種在適量的胰蛋白酶大豆肉湯中,在37±2℃振蕩培養24h。然后用1.5 %蛋白胨將上述培養物稀釋至5×105 C服/ml。

    3、測試步驟
    a.試驗系統不放樣品,采樣器氣流控制在28.3L/min,向噴霧器輸送懸液的時間設定為1 min,空氣壓力和采樣器運行時間設定為2min,采集細菌氣溶膠作為陽性質控。
    b.陽性質控測試完成后,將測試樣品安裝在采樣器上端夾具中,被測面朝上,按1)程序進行采樣。
    c.收集2m in氣溶膠室內的空氣樣品,作為陰性質控。
    d.上述過程可以通過雙通道系統同時進行。
    e.將采樣后的瓊脂平板放在37±2℃培養48h,對細菌顆粒氣溶膠形成單位陽性孔進行計數,并使用轉換表轉換為可能的撞擊顆粒數。


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